Síndrome de Down

A Síndrome de Down é uma condição genética causada por um cromossomo 21 extra. É a ocorrência cromossômica mais comum e está associada a características físicas típicas, variação no desenvolvimento intelectual e maior risco para algumas condições de saúde.

Características e desenvolvimento
Hipotonia muscular tônus muscular diminuído
Traços faciais característicos
Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor
Atraso na fala e linguagem

Acompanhamento de saúde essencial
Acompanhamento médico multidisciplinar desde o nascimento
Exames para verificar condições associadas cardiopatias, visão, audição, tireoide
Intervenção precoce com fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional

Registro na Caderneta da Criança
Registre todas as consultas, exames e marcos do desenvolvimento. A Caderneta garante o cuidado contínuo entre a família e a rede de saúde.

Perspectiva e direitos
Não é uma doença, mas parte da diversidade humana.
Com suporte adequado, a criança pode desenvolver suas capacidades com autonomia.
A legislação brasileira garante direitos à saúde, educação e inclusão.

Lembre-se
O foco deve estar nas potencialidades da criança e no apoio necessário para seu desenvolvimento pleno.