Hemofilia

A hemofilia é uma doença genética rara que prejudica a coagulação do sangue, devido à falta de um fator de coagulação específico. Existem dois tipos: Hemofilia A (falta do Fator VIII) e Hemofilia B (falta do Fator IX).

Manifestações principais
Sangramentos prolongados após pequenos ferimentos ou procedimentos
Hematomas extensos e frequentes
Sangramentos internos nas articulações, causando dor e danos articulares
Em casos graves, sangramentos espontâneos

Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico é confirmado por exames de sangue específicos.
O tratamento principal é a reposição regular do fator deficiente por via intravenosa (profilaxia), fundamental para prevenir sangramentos e proteger as articulações.

Acompanhamento essencial
Acompanhamento especializado com hematologista pediátrico.
Registro detalhado de todos os episódios e tratamentos na Caderneta da Criança.
Atividade física supervisionada é importante, evitando esportes de alto impacto e traumas.

Lembre-se
Com tratamento contínuo e acompanhamento adequado, a criança com hemofilia pode ter uma vida ativa e com boa qualidade de vida. O diagnóstico precoce e a profilaxia são fundamentais para prevenir complicações.