Anemia Falciforme

A Anemia Falciforme é uma doença genética hereditária e crônica que afeta a hemoglobina, a proteína dos glóbulos vermelhos responsável por transportar oxigênio no sangue. A hemoglobina alterada (hemoglobina S) faz com que os glóbulos vermelhos assumam forma de foice, tornando-se rígidos e quebradiços.

Principais manifestações clínicas
Anemia crônica cansaço, palidez e icterícia.
Crises de dor óssea (crise vaso-oclusiva) desencadeadas por infecções, desidratação ou frio.
Síndrome mão-pé inchaço e dor nas mãos e pés em lactentes.
Maior susceptibilidade a infecções graves, principalmente pneumonias e meningites.
Risco de sequestro esplênico acúmulo de sangue no baço, uma emergência médica.

Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico pode ser feito pelo Teste do Pezinho.
O tratamento é preventivo e contínuo: uso de penicilina profilática para evitar infecções, vacinação em dia, hidratação constante e suplementação de ácido fólico.
Em casos selecionados, pode-se usar hidroxiureia para reduzir as crises.
O transplante de medula óssea pode ser uma opção curativa para alguns pacientes.

Acompanhamento
Acompanhamento regular com hematologista pediátrico é vital.
É essencial educar a família para reconhecer sinais de emergência como febre alta, palidez súbita ou dor intensa.

Lembre-se
A Anemia Falciforme é uma condição grave, mas com diagnóstico precoce, tratamento preventivo adequado e acompanhamento especializado, a criança pode ter uma vida com boa qualidade e menor risco de complicações. A adesão ao tratamento é fundamental.