A Agenesia do Corpo Caloso é uma malformação cerebral congênita na qual há ausência total ou parcial do corpo caloso, a principal estrutura que conecta e permite a comunicação entre os dois hemisférios cerebrais.
Características e diagnóstico
Pode ocorrer de forma isolada ou associada a síndromes genéticas (como Aicardi) e outras malformações cerebrais.
O diagnóstico é feito por imagem, geralmente pela ultrassonografia fetal ou pela ressonância magnética cerebral após o nascimento.
Em muitos casos, pode ser uma descoberta incidental, sem sintomas aparentes.
Manifestações clínicas
As manifestações variam amplamente, dependendo de alterações associadas.
Podem incluir atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, dificuldades de aprendizagem e de coordenação motora.
Em casos mais graves, podem ocorrer crises epilépticas de difícil controle e deficiência intelectual significativa.
Alterações comportamentais e dificuldades na interação social também são relatadas.
Acompanhamento e manejo
Não há tratamento específico para reconstruir o corpo caloso.
O manejo é multidisciplinar e focado nos sintomas: acompanhamento neurológico para controle de crises, fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional para estimulação.
Aconselhamento genético é recomendado para investigar possíveis causas hereditárias.
Lembre-se
O prognóstico é altamente variável. Muitas pessoas com agenesia do corpo caloso isolada apresentam inteligência normal e levam uma vida independente, enquanto outras podem necessitar de suporte significativo. A estimulação precoce e o acompanhamento especializado são essenciais para o desenvolvimento das potencialidades de cada criança.