Atresia Pulmonar

A Atresia Pulmonar é uma cardiopatia congênita complexa caracterizada pela ausência ou subdesenvolvimento da válvula pulmonar, que impede a passagem de sangue do ventrículo direito para os pulmões para ser oxigenado. O fluxo sanguíneo pulmonar depende de estruturas alternativas, como o canal arterial (PCA) ou vasos colaterais.

Classificação e formas
Atresia Pulmonar com Comunicação Interventricular (CIV) – forma mais comum, associada a uma abertura entre os ventrículos.
Atresia Pulmonar com Septo Interventricular Íntegro – forma mais grave, em que o ventrículo direito é geralmente pequeno.

Manifestações clínicas
Cianose intensa (coloração arroxeada da pele), desde as primeiras horas ou dias de vida.
Dificuldade respiratória e cansaço nas mamadas.
Sopro cardíaco pode estar ausente ou ser pouco audível.
Dependência vital do canal arterial para sobreviver.

Tratamento
O tratamento é cirúrgico e em etapas, iniciando-se logo após o nascimento.
A primeira cirurgia geralmente cria um desvio artificial (shunt) para aumentar o fluxo de sangue para os pulmones.
Cirurgias posteriores visam corrigir a anatomia ou estabelecer uma circulação definitiva.

Acompanhamento
Acompanhamento vitalício com cardiologista pediátrico e cirurgião cardíaco.
É essencial o monitoramento do crescimento, da saturação de oxigênio e da função cardíaca.

Lembre-se
A Atresia Pulmonar é uma condição grave, mas com diagnóstico precoce, tratamento cirúrgico especializado e acompanhamento rigoroso, a maioria das crianças pode sobreviver e ter uma qualidade de vida aceitável, ainda que com algumas limitações.