Fibrose Cística

A Fibrose Cística (também chamada de Mucoviscidose) é uma doença genética, crônica e progressiva. Ela afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo, causando a produção de secreções espessas e pegajosas que obstruem pulmões, pâncreas e outros órgãos.

Principais manifestações clínicas
Sintomas respiratórios tosse crônica com secreção espessa, infecções pulmonares frequentes e dificuldade respiratória.
Sintomas digestivos e nutricionais dificuldade para ganhar peso e estatura, diarreia gordurosa e má absorção de nutrientes.
Suor mais salgado do que o normal.

Diagnóstico e tratamento
O diagnóstico pode ser feito pelo Teste do Pezinho e confirmado pelo Teste do Suor.
Não tem cura, mas o tratamento é multidisciplinar e visa controlar os sintomas e retardar a progressão da doença.
Inclui fisioterapia respiratória diária, uso de antibióticos, enzimas pancreáticas com as refeições e uma dieta hipercalórica.

Acompanhamento na Caderneta da Criança
O registro na Caderneta é fundamental para monitorar o crescimento (peso e estatura), as vacinas, as internações e o plano terapêutico. A Caderneta facilita a comunicação entre a família e a equipe multidisciplinar do centro de referência.

Lembre-se
Apesar de ser uma doença grave, os avanços no diagnóstico precoce e no tratamento têm permitido uma melhora significativa na qualidade e expectativa de vida das crianças. O acompanhamento rigoroso em um centro especializado é essencial.