A hipospádia é uma condição congênita em que a abertura da uretra do menino não está localizada na ponta da glande. Em vez disso, esta abertura se encontra em algum ponto na parte inferior do pênis, mais próxima ao corpo. É uma das malformações mais comuns da genitália masculina ao nascimento.
Tipos e sinais principais
A hipospádia é classificada de acordo com a posição da abertura da uretra.
O pênis pode apresentar uma curvatura para baixo.
O prepúcio costuma ser incompleto na parte inferior.
Em muitos casos o jato de urina não é direcionado para frente.
Causas e diagnóstico
A causa é um desenvolvimento incompleto da uretra durante a gestação. O diagnóstico é feito pelo pediatra ou urologista pediátrico no exame físico do recém-nascido, ainda na maternidade.
Tratamento e orientações
O tratamento principal é cirúrgico e realizado preferencialmente entre os 6 meses e 2 anos de idade.
O objetivo da cirurgia é reposicionar a abertura da uretra na ponta do pênis, corrigir a curvatura e reconstruir a aparência do órgão.
Não circuncide a criança sem avaliação médica, pois o prepúcio é frequentemente utilizado como tecido na reparação cirúrgica.
Registro e acompanhamento na Caderneta da Criança
Registre o diagnóstico e as orientações recebidas do médico especialista. A Caderneta da Criança serve como um documento de acompanhamento importante para monitorar o encaminhamento, a realização da cirurgia e o pós-operatório, garantindo os cuidados contínuos.
Lembre-se
O acompanhamento com um urologista pediátrico é fundamental. A hipospádia tem correção cirúrgica com excelentes resultados na grande maioria dos casos, permitindo uma função urinária e reprodutiva normal.